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罗氏易位是一种染色体结构异常，通常发生在第13、14、15、21和22号染色体之间。在这种易位中，两条染色体的长臂融合在一起，形成一条新的染色体，而短臂则丢失。携带罗氏易位的个体通常表现正常，因为他们拥有所有必要的基因信息。然而，在生殖过程中，携带者产生的配子（精子或卵子）可能携带不平衡的染色体组，导致受精后形成的胚胎出现染色体数目异常，从而引发流产、死胎或患有唐氏综合征等遗传疾病。
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